CRISPR идентифицировал возможные гены, «пропускающие» ВИЧ

Нeизвeстнo, пoзвoлит ли инструмeнт рeдaктирoвaния гeнoмa CRISPR/Cas9 сoздaвaть супeргeрoв, нo в чeм oн дeйствитeльнo xoрoш, тaк этo в быстром редактировании большого числа генов. В исследовании, опубликованном в Cell Reports, ученые объявили, что же использовали CRISPR/Cas9 для тестирования одного гена из-за другим в клетках иммунной системы человека —   45 генов в общем, случалось одновременно, иногда по отдельности — чтобы выявить тетка, которые связаны с заражением ВИЧ, который вызывает Эпидемия века века, проникая в Т-клетки. Например, использовать CRISPR/Cas9 настолько без труда, что даже небольшие лаборатории присоединились к общему веселью, получив получай руки возможности, которых у них не было до того времени. Когда ученые хотят изменить гены, чтобы изведать, как меняется защита Т-клеток против ВИЧ, им надобно создавать отдельную сборку CRISPR/Cas9 из нескольких молекул всяк раз. Используя хитрый способ, который изобрели сии же ученые в прошлом году, чтобы вводить CRISPR/Cas9 в клетки —   подачу электричества, которая заставляет клетки обличить свои ворота — они посылали один комплекс CRISPR по (по грибы) другим, всего 149, в сотни тысяч Т-клеток, выделенных с крови здоровых добровольцев. После каждого редактирования ученые почти руководством Невана Крогана и Александра Марсона тестировали еще мутировавшие Т-клетки, чтобы увидеть, смогли ли они во всем защититься от ВИЧ, не дать ему познать в гены Т-клеток (так размножается вирус) или всесторонне поддались заражению. Удалось выделить десяток генов, высекание которых приводило к полному или частичному изолированию ВИЧ. Поглощать надежда, что с помощью редактирования генома, изменив Водан или несколько таких генов в Т-клетках, можно хорош предотвратить или победить СПИД. Современные методы терапии инфекции держат вирус в замке, а не устраняют полностью из иммунной системы пациента. Пациентам надо принимать антиретровирусные препараты на протяжении всей оставшейся жизни. Все же, неизвестно, сможет ли пациентам помочь редактирование других генов, говорит Майкл Холмс, вице-глава по исследованиям Sangamo.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *